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CAS 1855950-66-1
1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1855950-66-1
分子式 C16H27N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride,CAS 号 1855950-66-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H27N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride),CAS注册编号 1855950-66-1,化学分子式为 C16H27N5 HCl,分子量 325.88 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括325.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H27N5 HCl 分子量 325.88 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610042 B, 授权公告日 2015-11-23. 发明人钱学锋,沈红梅,周伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109824350 A, 授权公告日 2021-07-24. 发明人冯建国,郑宇鹏,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116283453 B, 授权公告日 2025-01-15.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2024 , 1738, (4) , 3039-3058. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2019 , 898, (3) , 8961-8973.
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