CAS 1855951-20-0

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855951-20-0
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855951-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1855951-20-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H21N5 HCl 的（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1855951-20-0，分子量为 283.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.80 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855951-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112694697 A, 授权公告日 2022-02-09.
  2. Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9047362 B2, 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 900, 3467-3475.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2109, (6), 6844-6856.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1185, (5), 7267-7292.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 161, 5302-5307.

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