CAS 1855952-32-7

1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855952-32-7
分子式C13H18F3N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1855952-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1855952-32-7。分子式 C13H18F3N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1855952-32-7 对应的化合物(英文标识 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride),化学式 C13H18F3N5 HCl,相对分子质量 337.77。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为337.77 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-

应用场景:(1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride,CAS 1855952-32-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18F3N5 HCl
分子量337.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922831 B, 授权公告日 2017-08-19.
  2. 发明人罗永刚,韩伟,何建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-(2-fluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112252242 A, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1101, (2), 6862-6881.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2016, (7), 2708-2712.

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