CAS 1856018-97-7

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856018-97-7
分子式C13H23F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride CAS 1856018-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856018-97-7，分子式 C13H23F2N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H23F2N3 HCl 的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856018-97-7，分子量为 295.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为295.80 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856018-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23F2N3 HCl
分子量295.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379453 B, 授权公告日 2020-09-23.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040319 B, 授权公告日 2017-06-20.
  3. 发明人刘建华，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112095857 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 448, 8522-8528.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1841, 6037-6061.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)heptan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2387, (5), 7281-7299.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1928, 4405-4420.

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