CAS 1856019-72-1

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856019-72-1
分子式C13H20FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856019-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856019-72-1，分子式 C13H20FN5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856019-72-1，化学分子式为 C13H20FN5 HCl，分子量 301.79 g/mol。 （分子式 C13H20FN5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856019-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20FN5 HCl
分子量301.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531433 B, 授权公告日 2020-01-27.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685371 A, 授权公告日 2020-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1867, 540-550.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 417, 274-284.

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