CAS 1856019-74-3

N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856019-74-3
分子式C15H19F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1856019-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856019-74-3）属于药物标准品。分子式 C15H19F2N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856019-74-3，化学分子式为 C15H19F2N3 HCl，分子量 315.79 g/mol。 （分子式 C15H19F2N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2N3 HCl
分子量315.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603040 A, 授权公告日 2015-05-02.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109747997 B, 授权公告日 2020-02-20.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Difluorobenzyl)-1-(1-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448279 B, 授权公告日 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 340, (6), 2210-2232.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1023, 8760-8774.

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