CAS 1856020-30-8

N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856020-30-8
分子式C12H13F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1856020-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856020-30-8），分子式 C12H13F2N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856020-30-8，化学分子式为 C12H13F2N3 HCl，分子量 273.71 g/mol。 （分子式 C12H13F2N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856020-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2N3 HCl
分子量273.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884737 B, 授权公告日 2024-05-02.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154807 B, 授权公告日 2016-03-20.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Difluorobenzyl)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139866 A, 授权公告日 2016-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1202, 2511-2529.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 392, (8), 6062-6070.

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