CAS 1856021-00-5

4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856021-00-5
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride CAS 1856021-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1856021-00-5。分子式 C14H19N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19N3O2 HCl 的(4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride),其CAS登记号是 1856021-00-5,分子量为 297.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括297.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足

应用场景:(4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2 HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,杨光,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623299 B, 授权公告日 2025-03-16.
  2. 发明人王建平,李文辉,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114830644 A, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2151, 7529-7541.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1606, 2430-2460.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((((1-Propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 187, 439-445.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1775, (1), 6554-6575.

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