CAS 1856020-82-0

N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856020-82-0
分子式C14H17F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1856020-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856020-82-0，分子式 C14H17F2N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H17F2N3 HCl 的（N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856020-82-0，分子量为 301.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856020-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2N3 HCl
分子量301.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668746 A, 授权公告日 2024-08-25.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3357961 A1, 2016-04-07.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116912341 A, 授权公告日 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1662, (8), 5827-5850.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1512, (1), 5458-5469.

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