CAS 1856021-30-1

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856021-30-1
分子式C16H27N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856021-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856021-30-1），分子式 C16H27N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856021-30-1，化学分子式为 C16H27N5 HCl，分子量 325.88 g/mol。 （C16H27N5 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856021-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N5 HCl
分子量325.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184329 A, 授权公告日 2015-05-03.
  2. Klinger H, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11013129 B2, 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 642, (4), 9487-9499.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1070, (8), 9394-9400.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1993, 7046-7069.

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