CAS 1856021-55-0

1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856021-55-0
分子式C10H13F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856021-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856021-55-0 对应的（1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F2N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13F2N5 HCl 的（1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856021-55-0，分子量为 277.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为277.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856021-55-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2N5 HCl
分子量277.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161584 A1, 2023-07-17.
  2. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3953187 A1, 2024-01-20.
  3. Björnsson E, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Difluoroethyl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3393084 A1, 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1384, (5), 5260-5263.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 390, 5047-5066.

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