CAS 1856022-16-6

2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856022-16-6
分子式C13H21N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1856022-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856022-16-6，分子式 C13H21N5O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H21N5O HCl 的（2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1856022-16-6，分子量为 299.80 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5O HCl
分子量299.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553387 A, 授权公告日 2025-04-04.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129267 A, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 427, (9), 4971-4977.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 562, (12), 4965-4973.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((1-Isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2441, 3576-3590.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1207, 5570-5593.

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