CAS 1856023-18-1

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856023-18-1
分子式C16H27N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856023-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856023-18-1，分子式 C16H27N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H27N5 HCl 的（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856023-18-1，分子量为 325.88 g/mol。 依据分子式为 C16H27N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N5 HCl
分子量325.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381028 B, 授权公告日 2016-03-23.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660966 A, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1276, (11), 3485-3496.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 280, (2), 6295-6317.

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