CAS 1856023-52-3

4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856023-52-3
分子式C13H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride CAS 1856023-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856023-52-3，分子式 C13H17N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1856023-52-3 对应的化合物（英文标识 4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride），化学式 C13H17N3O2 HCl，相对分子质量 283.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856023-52-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2 HCl
分子量283.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501343 A, 授权公告日 2021-08-18.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802477 B, 授权公告日 2019-10-09.
  3. 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524977 B, 授权公告日 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 400, 713-736.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 651, (10), 5945-5951.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1426, (5), 799-808.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 117, 9043-9069.

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