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CAS 1856026-18-0
1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856026-18-0
分子式 C13H19F2N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1856026-18-0。分子式 C13H19F2N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride),CAS注册编号 1856026-18-0,化学分子式为 C13H19F2N5 HCl,分子量 319.78 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为319.78 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TG
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19F2N5 HCl 分子量 319.78 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,马晓峰,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894155 B, 授权公告日 2016-02-08. 发明人周伟,徐明华,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362918 A, 授权公告日 2018-08-05. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3361490 A1, 2019-11-23.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2021 , 837, (2) , 9877-9905. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2011 , 1837, (12) , 2908-2937.
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