CAS 1856029-74-7

2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856029-74-7
分子式C11H21N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1856029-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856029-74-7 对应的（2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1856029-74-7 对应的化合物（英文标识 2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H21N3O HCl，相对分子质量 247.77。 （C11H21N3O HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1856029-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O HCl
分子量247.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3414257 A1, 2016-07-19.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549389 A, 授权公告日 2025-09-26.
  3. 发明人陈志强，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N-((3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464290 A, 授权公告日 2017-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2344, (6), 8413-8422.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2179, 7080-7086.

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