CAS 1856030-14-2

(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856030-14-2
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone CAS 1856030-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone，CAS 号 1856030-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4O2，分子量 224.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H16N4O2 的（(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone），其CAS登记号是 1856030-14-2，分子量为 224.26 g/mol。 依据分子式为 C10H16N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112068730 A, 授权公告日 2015-01-21.
  2. 发明人何建平，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526517 A, 授权公告日 2015-12-18.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637308 B, 授权公告日 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 436, 6823-6845.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 979, (7), 2715-2734.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(morpholino)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1989, 1864-1891.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1989, 7582-7600.

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