CAS 1856030-29-9

1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856030-29-9
分子式C16H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856030-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856030-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856030-29-9，化学分子式为 C16H25N5 HCl，分子量 323.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为323.87 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856030-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5 HCl
分子量323.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115486182 B, 授权公告日 2017-08-07.
  2. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11918015 B2, 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 423, (1), 1333-1339.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 927, (3), 7697-7727.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1197, (10), 9268-9273.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2410, 1991-2015.

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