CAS 1856033-74-3

N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856033-74-3
分子式C9H16N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride CAS 1856033-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856033-74-3，分子式 C9H16N4O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856033-74-3，化学分子式为 C9H16N4O2 HCl，分子量 248.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为248.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2 HCl
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112278182 A, 授权公告日 2020-09-24.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567906 A, 授权公告日 2022-05-16.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768683 A, 授权公告日 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1953, (4), 8067-8082.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1696, 8593-8618.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methyl)butan-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1706, (10), 6502-6506.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1150, (6), 8686-8703.

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