CAS 1856035-16-9

4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856035-16-9
分子式C12H23N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride CAS 1856035-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856035-16-9 对应的（4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H23N3O HCl 的（4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1856035-16-9，分子量为 261.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O HCl
分子量261.79 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015905 B, 授权公告日 2020-09-13.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829348 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108035596 B, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1572, (4), 4981-4984.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 616, (11), 3272-3278.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)butan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2202, 8413-8435.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2149, 7616-7642.

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