CAS 1856035-47-6

1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856035-47-6
分子式C13H15F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride CAS 1856035-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856035-47-6，分子式 C13H15F2N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856035-47-6 对应的化合物（英文标识 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride），化学式 C13H15F2N3 HCl，相对分子质量 287.74。 （分子式 C13H15F2N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856035-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F2N3 HCl
分子量287.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938905 B, 授权公告日 2015-02-05.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432041 B, 授权公告日 2020-03-03.
  3. 发明人韩伟，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922359 B, 授权公告日 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 507, 3065-3090.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2314, (6), 8346-8349.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-fluorobenzyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1887, 8423-8443.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2157, (1), 4737-4749.

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