CAS 1856035-57-8

N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856035-57-8
分子式C11H20FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride CAS 1856035-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856035-57-8，分子式 C11H20FN3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H20FN3O HCl 的（N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856035-57-8，分子量为 265.76 g/mol。 （分子式 C11H20FN3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856035-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FN3O HCl
分子量265.76 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682855 A, 授权公告日 2025-09-01.
  2. 发明人唐晓军，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047821 A, 授权公告日 2018-06-09.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872228 B, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1330, (4), 7437-7442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 869, (4), 6279-6298.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1373, (4), 6685-6693.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 978, (7), 3196-3210.

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