CAS 1856035-76-1

N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856035-76-1
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride CAS 1856035-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride，CAS 1856035-76-1），分子式 C12H22N4O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N4O 2HCl 的（N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1856035-76-1，分子量为 274.79 g/mol。 依据分子式为 C12H22N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride，CAS 1856035-76-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614715 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513314 B, 授权公告日 2021-10-16.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401800 A, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1699, 9701-9727.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 679, (4), 5531-5559.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 805, (8), 7104-7123.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1761, (6), 3305-3312.

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