CAS 1856038-11-3

3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856038-11-3
分子式C13H18FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856038-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856038-11-3）属于药物标准品。分子式 C13H18FN5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1856038-11-3 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），化学式 C13H18FN5 HCl，相对分子质量 299.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为299.78 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FN5 HCl
分子量299.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11904063 B2, 2022-04-03.
  2. 发明人胡光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-N-((1-ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914553 B, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1459, (2), 9291-9302.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1851, 2096-2122.

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