CAS 1856044-23-9

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856044-23-9
分子式C11H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride CAS 1856044-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856044-23-9，分子式 C11H15N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N3O HCl 的（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856044-23-9，分子量为 241.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856044-23-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991568 A, 授权公告日 2022-07-16.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049235 A, 授权公告日 2016-11-20.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698554 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 642, 2562-2566.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2102, (7), 4443-4450.

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