CAS 1856047-19-2
3-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride
| CAS 号 | 1856047-19-2 |
| 分子式 | C12H15N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1856047-19-2）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1856047-19-2 对应的化合物（英文标识 3-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride），化学式 C12H15N3O HCl，相对分子质量 253.73。 （分子式 C12H15N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856047-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15N3O HCl |
| 分子量 | 253.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137577 A, 授权公告日 2022-10-15.
- 发明人钱学锋，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110697800 A, 授权公告日 2022-04-26.
- Klinger H, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11350180 B2, 2024-02-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1506, 2881-2896.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1838, 5110-5140.
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