CAS 1856047-81-8

4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856047-81-8
分子式C8H10BrF3N2O
分子量287.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole CAS 1856047-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole，CAS 号 1856047-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrF3N2O，分子量 287.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10BrF3N2O 的（4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1856047-81-8，分子量为 287.08 g/mol。 依据分子式为 C8H10BrF3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856047-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrF3N2O
分子量287.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720792 A, 授权公告日 2020-06-23.
  2. Williams B T, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9904296 B2, 2022-09-16.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-(methoxymethyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3473793 A1, 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1648, 5083-5086.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2232, 7824-7843.

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