CAS 1856047-85-2
1-Isopropyl-3-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1856047-85-2 |
| 分子式 | C12H23N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Isopropyl-3-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856047-85-2。分子式 C12H23N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1856047-85-2 对应的化合物（英文标识 1-Isopropyl-3-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C12H23N3 HCl，相对分子质量 245.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为245.80 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856047-85-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H23N3 HCl |
| 分子量 | 245.80 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10570029 B2, 2023-10-12.
- Brown S R, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-3-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9324476 B2, 2021-01-17.
- 发明人沈红梅，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-3-methyl-N-pentyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595144 B, 授权公告日 2019-06-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1342, (12), 2314-2343.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1125, 6785-6803.
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