CAS 1856048-10-6

N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856048-10-6
分子式C10H19FN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride CAS 1856048-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride，CAS 1856048-10-6）属于药物标准品。分子式 C10H19FN4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856048-10-6 对应的化合物（英文标识 N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride），化学式 C10H19FN4 HCl，相对分子质量 250.75。 （分子式 C10H19FN4 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN4 HCl
分子量250.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709057 A, 授权公告日 2017-01-04.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10976065 B2, 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1274, 2653-2672.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1350, (5), 4841-4852.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1785, (1), 7627-7649.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 757, (8), 6472-6491.

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