CAS 1856057-31-2

Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856057-31-2
分子式C9H10ClF3N2O2
分子量270.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1856057-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856057-31-2。分子式 C9H10ClF3N2O2，分子量 270.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856057-31-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C9H10ClF3N2O2，相对分子质量 270.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856057-31-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF3N2O2
分子量270.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11348429 B2, 2022-12-20.
  2. 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113649381 B, 授权公告日 2017-04-04.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104085 B, 授权公告日 2019-08-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1295, (1), 626-650.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 898, 9681-9707.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1220, (9), 6579-6583.

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