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CAS 1856064-71-5
1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856064-71-5
分子式 C13H19F2N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1856064-71-5。分子式 C13H19F2N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride),CAS注册编号 1856064-71-5,化学分子式为 C13H19F2N5 HCl,分子量 319.78 g/mol。
(分子式 C13H19F2N5 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1856064-71-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19F2N5 HCl 分子量 319.78 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,杨光,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551051 B, 授权公告日 2025-10-23. 发明人郑宇鹏,沈红梅,唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954696 A, 授权公告日 2022-11-21. 发明人杨光,沈红梅,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197089 A, 授权公告日 2024-02-05.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2019 , 1219, (4) , 1762-1792. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2011 , 417, (5) , 9729-9755.
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