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CAS 1856069-42-5
N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856069-42-5
分子式 C10H13F2N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride,CAS 1856069-42-5)属于药物标准品。分子式 C10H13F2N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride),CAS注册编号 1856069-42-5,化学分子式为 C10H13F2N5 HCl,分子量 277.70 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为277.70 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展
应用场景: (N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride,CAS 1856069-42-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H13F2N5 HCl 分子量 277.70 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,高志强,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117294018 B, 授权公告日 2024-12-16. 发明人韩伟,陈志强,林芳. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675992 A, 授权公告日 2023-09-20. 发明人钱学锋,周伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108891122 B, 授权公告日 2025-02-15.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 2187 , 2742-2771. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 738, (12) , 2694-2713.
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