CAS 1856074-85-5

N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856074-85-5
分子式C12H18FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856074-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856074-85-5 对应的（N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18FN5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856074-85-5，化学分子式为 C12H18FN5 HCl，分子量 287.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FN5 HCl
分子量287.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159870 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158590 B, 授权公告日 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 765, 4132-4139.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1084, (7), 6545-6556.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2434, 4984-5012.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 2201, (7), 2024-2030.

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