CAS 1014404-89-7

1,3-Dimethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014404-89-7
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate CAS 1014404-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Dimethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate，CAS 1014404-89-7），分子式 C11H12N2O4，分子量 236.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12N2O4 的（1,3-Dimethyl 2-{(pyridin-3-yl)aminomethylidene}propanedioate），其CAS登记号是 1014404-89-7，分子量为 236.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,3-Dimethyl 2-{ (pyridin-3-yl)amino methylidene}propanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9640527 B2, 2024-07-24.
  2. Stevens L M, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate" [P]. US Patent, US 9088293 B2, 2022-09-10.
  3. Johnson M A, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-{[(pyridin-3-yl)amino]methylidene}propanedioate" [P]. US Patent, US 9798349 B2, 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1614, (5), 6999-7005.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1078, 1724-1739.

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