CAS 1099963-42-4

Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099963-42-4
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1099963-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 1099963-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O4，分子量 236.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H12N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H12N2O4 的（Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo2,3-dpyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1099963-42-4，分子量为 236.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1099963-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O4
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10257423 B2, 2015-11-26.
  2. Roberts E F, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9741084 B2, 2024-07-09.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11037399 B2, 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1444, (8), 6622-6649.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 659, 9224-9229.

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