CAS 1856079-30-5

N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856079-30-5
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride CAS 1856079-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 1856079-30-5），分子式 C11H22N4 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1856079-30-5，化学分子式为 C11H22N4 2HCl，分子量 246.78 g/mol。 （分子式 C11H22N4 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 1856079-30-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411859 A, 授权公告日 2023-06-28.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811983 B, 授权公告日 2020-01-13.
  3. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11967349 B2, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1935, (7), 669-694.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1152, 2206-2227.

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