CAS 1856082-09-1

N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856082-09-1
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride CAS 1856082-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856082-09-1。分子式 C11H18F3N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856082-09-1，化学分子式为 C11H18F3N3 HCl，分子量 285.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为285.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量285.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111731217 A, 授权公告日 2024-01-20.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614616 B, 授权公告日 2019-02-06.
  3. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611614 A, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 454, (1), 2837-2850.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 445, 235-252.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2401, 3430-3453.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2462, (8), 5131-5158.

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