CAS 1856082-81-9

1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856082-81-9
分子式C12H16F3N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856082-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856082-81-9，分子式 C12H16F3N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856082-81-9 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），化学式 C12H16F3N5 HCl，相对分子质量 323.75。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856082-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N5 HCl
分子量323.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787171 A, 授权公告日 2017-08-26.
  2. Thompson G K, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9369070 B2, 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2359, 3918-3923.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1553, 1933-1953.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2108, (7), 6533-6563.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 869, (5), 4632-4651.

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