CAS 1856085-23-8

3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856085-23-8
分子式C14H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride CAS 1856085-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856085-23-8 对应的（3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856085-23-8 对应的化合物（英文标识 3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride），化学式 C14H17N3O HCl，相对分子质量 279.77。 依据分子式为 C14H17N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O HCl
分子量279.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478003 A, 授权公告日 2017-09-11.
  2. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108656829 B, 授权公告日 2019-08-25.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10640907 B2, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1365, (5), 2785-2805.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1671, (10), 6007-6028.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1217, (6), 886-903.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 327, (7), 824-827.

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