CAS 1856085-19-2

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856085-19-2
分子式C14H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856085-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856085-19-2 对应的（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H23N5 HCl 的（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856085-19-2，分子量为 297.83 g/mol。 （分子式 C14H23N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856085-19-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5 HCl
分子量297.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116705497 A, 授权公告日 2016-07-23.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333965 A, 授权公告日 2023-07-15.
  3. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109598693 A, 授权公告日 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2475, 5430-5453.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 864, 3981-3993.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1464, (8), 9902-9916.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1428, 4038-4060.

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