CAS 1856088-82-8

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856088-82-8
分子式C15H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856088-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856088-82-8），分子式 C15H25N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856088-82-8，化学分子式为 C15H25N5 HCl，分子量 311.86 g/mol。 （C15H25N5 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856088-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5 HCl
分子量311.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001143 B, 授权公告日 2016-07-10.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835072 B, 授权公告日 2022-12-27.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108864319 B, 授权公告日 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 211, 3201-3212.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1200, 9108-9122.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2274, 3429-3451.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1484, (11), 3606-3633.

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