CAS 1856098-27-5

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856098-27-5
分子式C13H25N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride CAS 1856098-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856098-27-5，分子式 C13H25N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856098-27-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride），化学式 C13H25N3 HCl，相对分子质量 259.82。 （C13H25N3 HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride，CAS 1856098-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3 HCl
分子量259.82 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023446 B, 授权公告日 2018-11-04.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306858 B, 授权公告日 2024-03-24.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9942341 B2, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1353, (4), 2599-2629.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 656, (12), 1212-1241.

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