CAS 1856100-22-5

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856100-22-5
分子式C14H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856100-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1856100-22-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856100-22-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），化学式 C14H23N5 HCl，相对分子质量 297.83。 （C14H23N5 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856100-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5 HCl
分子量297.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108860581 B, 授权公告日 2025-09-24.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3862936 A1, 2025-02-25.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998093 A, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1376, (6), 2548-2561.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 473, (9), 6857-6865.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1925, 7709-7722.

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