CAS 1856100-83-8

1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856100-83-8
分子式C12H16F3N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856100-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856100-83-8）属于药物标准品。分子式 C12H16F3N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856100-83-8，化学分子式为 C12H16F3N5 HCl，分子量 323.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为323.75 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N5 HCl
分子量323.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231964 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205098 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1315, (2), 9568-9587.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 505, (10), 8463-8470.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 262, 4037-4054.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1814, (11), 9649-9652.

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