CAS 1856101-58-0

N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856101-58-0
分子式C11H17N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856101-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856101-58-0，分子式 C11H17N5O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856101-58-0，化学分子式为 C11H17N5O HCl，分子量 271.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856101-58-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5O HCl
分子量271.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10734898 B2, 2020-04-28.
  2. Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3214497 A1, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1694, (7), 6682-6703.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 988, (10), 1647-1663.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1775, (2), 2905-2930.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 903, (1), 43-60.

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