CAS 1856139-33-7

N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856139-33-7
分子式C11H14FNS
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine CAS 1856139-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine，CAS 号 1856139-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14FNS，分子量 211.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine），CAS注册编号 1856139-33-7，化学分子式为 C11H14FNS，分子量 211.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856139-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNS
分子量211.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115093948 B, 授权公告日 2015-12-26.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891214 B, 授权公告日 2024-09-03.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649473 A, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 215, (3), 6572-6601.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1967, (7), 5779-5789.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethyl-3-fluorophenyl)thietan-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 603, (7), 5086-5093.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 653, (8), 4284-4302.

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