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CAS 1856159-20-0
5-Fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856159-20-0
分子式 C9H9FN2O
分子量 180.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one,CAS 1856159-20-0)属于药物标准品。分子式 C9H9FN2O,分子量 180.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C9H9FN2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C9H9FN2O 的(5-Fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one),其CAS登记号是 1856159-20-0,分子量为 180.18 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1856159-20-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H9FN2O 分子量 180.18 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,刘建华,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726437 B, 授权公告日 2015-10-14. Davis P L, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11966015 B2, 2022-07-15. Kumar R, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10022986 B2, 2019-10-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 2076, (5) , 4818-4837. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 330, (2) , 2614-2642.
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