CAS 185693-02-1

tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185693-02-1
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 185693-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 号 185693-02-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 185693-02-1，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894612 A, 授权公告日 2021-01-10.
  2. 发明人黄志刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528226 B, 授权公告日 2016-06-17.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486386 A, 授权公告日 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 551, (10), 5006-5016.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1031, (9), 5112-5128.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 811, 9137-9152.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1208, (7), 4938-4954.

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