CAS 1858240-35-3

2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858240-35-3
分子式C12H16ClNO5S
分子量321.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid CAS 1858240-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1858240-35-3，分子式 C12H16ClNO5S，分子量 321.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1858240-35-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)aminobutanoic acid），化学式 C12H16ClNO5S，相对分子质量 321.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858240-35-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO5S
分子量321.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11580002 B2, 2019-02-16.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112265254 B, 授权公告日 2018-10-10.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3102086 A1, 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 363, (2), 2913-2937.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1885, (2), 611-623.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)(methylsulfonyl)amino]butanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1345, (1), 9689-9716.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1164, (7), 3188-3196.

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