CAS 1858242-18-8

4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858242-18-8
分子式C17H15F3N2O6S
分子量432.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine CAS 1858242-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1858242-18-8，分子式 C17H15F3N2O6S，分子量 432.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H15F3N2O6S 的（4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine），其CAS登记号是 1858242-18-8，分子量为 432.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为432.37 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1858242-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N2O6S
分子量432.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114287962 B, 授权公告日 2023-10-18.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108537633 A, 授权公告日 2018-10-15.
  3. Lee S K, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11799360 B2, 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2004, (3), 4471-4489.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1584, 2544-2565.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 402, (10), 5640-5659.

Related Nitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...